欧盟 CE 认证

什么是CE认证，CE认证包括哪些范围

欧盟 CE 认证是产品进入欧盟市场的重要通行证，以下是关于它的详细介绍：

• CE 是 “Conformité Européenne” 的缩写，意为 “欧洲符合性”。CE 认证是欧盟的产品合规性认证制度，旨在确保产品符合欧盟的安全、健康、环保和消费者保护等要求。
• 起源于 1985 年，是欧洲共同体（今欧盟）通过一系列指令形成的产物，目的是保障其成员国公民的生命、财产安全以及环境保护，同时促进欧洲内部贸易的畅通。

适用范围

• 主要适用于欧洲经济区（EEA），包括 27 个欧盟成员国以及欧洲自由贸易联盟（EFTA）中的冰岛、列支敦士登、挪威。虽然瑞士不是欧盟或 EEA 成员，但作为 EFTA 一部分，也接受 CE 标志作为与某些产品的国家技术法规一致的推定。此外，土耳其已完全实施了许多 CE 标志指令，即使它不是欧盟或 EEA 的成员，也认可 CE 认证。
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• CE 认证覆盖的产品范围极广，包括但不限于机械、低压电气设备、玩具、电子电器、医疗器械、建筑产品、个人防护设备、电磁兼容类产品、压力设备等，涉及欧洲市场 80% 的工业和消费品，70% 的欧盟进口产品。

认证模式

• DOC 证书：即 Declaration of conformity《符合性声明书》，由企业自主签发。
• COC 证书：即 Certificate of compliance《符合性证书》，由第三方实验室机构发证，企业也要签署《符合性声明书》。
• EC Type 证书：即 EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》，由欧盟公告机构（Notified Body 简写为 NB）颁发。

认证流程

1. 确定产品分类：根据产品特点和用途，确定所属的 CE 认证类别。
2. 选择认证机构：选择有权威性和信誉的认证机构，若产品需要公告机构参与检验，则需选择欧盟委员会授权的公告机构。
3. 提交申请：向认证机构提交申请，并提供产品使用说明书、安全设计文件、产品技术条件等相关技术文件和样品。
4. 技术审查：认证机构对申请进行技术审查，评估文件和样品是否符合要求。
5. 测试和审核：认证机构根据相关欧盟检测标准，对产品进行测试及相关型号的差异测试，可能还会进行现场检查。
6. 认证决定：认证机构根据审查和测试结果做出认证决定，若产品符合要求，则颁发 CE 认证证书。
7. 标识使用：在产品上粘贴 CE 标识，表明产品已通过 CE 认证。

认证意义

• 市场准入：是产品进入欧洲市场的关键准入要求，确保产品有资格在欧洲市场上销售。
• 法律合规：获得认证意味着产品符合欧盟法律法规，可避免因产品不合规引发的法律问题和制裁风险。
• 提升竞争力：是产品质量和安全性的重要标志，有助于提升产品在市场上的竞争力，吸引更多消费者和业务伙伴。
• 降低风险：有助于减少产品出现问题的风险，降低潜在的法律诉讼、产品召回以及声誉损失等风险。

标志要求

• 加贴要求：CE 标志必须明显、清晰、易见且不易磨损脱落，由生产厂家或者其授权代表粘贴，可标示于产品本身、包装盒、说明书或合格证上，且不可与其它标示混淆，产品必须通过适用的欧盟指令或法规的合规性评估，制造商还必须保留相关技术文件。